Histoire de la maladie:
- Des lésions sous-corticales dans un contexte d’épilepsie peuvent faire penser à des hamartomes (tuber) d’une sclérose tubéreuse de Bourneville.
- Les anomalies encéphaliques associées de la maladie sont principalement les nodules sous-épendymaires, souvent calcifiés et en hyposignal T2 et l’astrocytome à cellules géantes satellite d’un trou de Monroe
- Si lésions juxtaventriculaires, ces calcifications font évoquer les nodules calcifiés de la maladie de Bourneville, ou des séquelles d’infection (toxoplasmose, rubéole congénitales)
Imagerie:
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T1 IV : pas de rehaussement des tubers
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Flair: spot en hypersignal
