Histoire de la maladie :

  • Adénocarcinome prenant son origine dans les voies biliaires

  • Les cholangiocarcinomes du hile et de la voie biliaire principale se manifestent de manière précoce par un ictère obstructif

  • Les cholangiocarcinomes intrahépatiques se manifestent tardivement, ce sont donc habituellement de volumineuses tumeurs

  • ØAsymptomatique avant la survenue d’une obstruction canalaire provoquée par la tumeur

Imagerie :

 

  • T1 : Hyposignal

  • T2: mixte (faiblement hyper ou hyper)

  • Diff: Hypersignal

  • Elles contiennent une importante nécrose ou une grand quantité de mucine

  • L’imagerie ne permet pas toujours de différencier un cholangiocarcinome intrahépatique d’une métastase d’adénocarcinome.

Biologie :

  • La biologie confirme un ictère cholestatique avec une augmentation de la bilirubine

  • Le CA19.9 est élevé  (souvent)

  • ainsi que parfois l’ACE et le CA125