Histoire de la maladie :
Ce sont des tumeurs méningées bénignes développées à partir de cellules arachnoïdiennes.
Les méningiomes sont généralement homogènes, mais peuvent présenter des calcifications, des modifications kystiques rarement prédominantes
Clinique :
- déficiences visuelles : vision double ou diplopie, yeux qui tremblent, etc
- maux de têtes, de plus en plus intenses au fil du temps
- pertes de l’audition
- Pertes de la mémoire
- Pertes d’odorat
- convulsions
Imagerie :
- T1: ISO
- T2: variable (hypo si calcifié)
- T1 IV : Hypersignal
Forme: nodulaires, étalés sur la voûte ou la base, infiltrants..
Prise de contraste de la méninge adjacente très fréquente
Extra-axial, bien limité, large base d’implantation méningée ++++
Éventuellement épaississement et hyperostose du crâne au contact
A savoir :
Lorsque les méningiomes sont multiples, on parlera de méningiomatose. (cf. cas 2)
T1 IV
FLAIR
T2
T1 IV EG
T2
flair
T2 EG
